Тестування новонароджених на 21 генетичну патологію уже в нашому закладі!
| Новини
В нашому закладі впроваджений неонатальний скринінг на 21 генетичне захворювання.
Генетичний скринінг або “п’ятковий тест” проводиться в перший тиждень життя дитини методом забору крові на тест-картку. Результати досліджень дозволяють виявити ряд захворювань, які без своєчасного лікування можуть привести до розумової відсталості, втрати слуху, розвитку інфекційних хвороб, різних форм вад серця та навіть летальних наслідків.
Ми турбуємось про ваших дітей від запліднення до першої колискової!